创新药掀起“出海”热潮！龙头近两个月累计最大涨幅超5倍，境外收入占比超20%的A股上市公司名单一览

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:memo: 作者： 财联社 若宇| :date: 发布时间：2025-06-15 15:05:29

创新药掀起“出海”热潮！龙头近两个月累计最大涨幅超5倍，境外收入占比超20%的A股上市公司名单一览 :rocket:

摘要: 2025年，创新药“出海”成为A股市场的一大亮点。在政策支持和企业研发投入的共同推动下，中国创新药企在全球舞台上崭露头角。多家公司境外收入占比超过20%，龙头企业涨幅惊人，展现了中国医药行业的蓬勃生机。

正文:

创新药领域近期利好消息不断，相关概念股持续活跃。以下个股表现抢眼：

  • 千红制药：原研创新药物正在如期开展临床试验，截至6月14日（周五）收盘收获涨停，4月低点迄今股价累计最大涨幅 93.38%。
  • 赛升药业：多个研发项目均为I类新药，4月低点迄今股价累计最大涨幅 112.95%。
  • 舒泰神：已上市产品包括创新生物药等众多治疗领域，4月低点迄今股价累计最大涨幅 543.73%。 :exploding_head:

中银证券研报指出，2025年ASCO年会上，中国创新药企共贡献 73项 口头报告，并首次有 11项 入选 “最新突破摘要”（LBA）。

中国创新药企“出海”加速，2025年第一季度，中国创新药 license-out（海外授权） 交易已达 41起，总金额达 369.29亿美元，仅 3个月 就接近2023年全年水平。

境外收入占比超 20% 的A股公司包括：

  • 百济神州
  • 新诺威
  • 博瑞医药
  • 复星医药
  • 常山药业
  • 迈威生物

具体情况如下：

  • 百济神州: 2024年境外收入 171.04亿元，占比总收入的 62.85%。预计2025年有 10余个 概念验证里程碑读出。BGB-16673与包括FDA在内的全球监管机构就III期研究给药剂量达成一致。在2025EHA大会上公布更新的数据显示，BGB-16673对于中位治疗线数为4线的R/RCLL/SLL患者，ORR可以达到 80.3%。Sonrotoclax的III期CELESTIAL-TNCLL临床试验已完成入组，预计将于2025年下半年提交R/RMCL全球申报。 :+1:
  • 新诺威: 2024年境外营业收入 9.55亿元，占比总收入 48.21%。控股子公司巨石生物收到FDA通知，注射用SYS6040药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。巨石生物研发的SYS6010（CPO301）药物近日获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者。
  • 博瑞医药: 2024年外销收入 5.75亿元，占比总收入 44.82%。2024年年报显示，报告期内公司持续推进BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发，创新药投入较去年同期增长 97.30%，吸入剂投入较去年同期增长 52.27%。2025年2月，公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得了授权。
  • 复星医药: 2024年境外营收 112.97亿元，占比总营收 27.51%。一季度，公司斯鲁利单抗于欧盟获批，成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，全球首款磷吸收抑制剂替那帕诺片上市。对外合作方面，公司HLX15（抗CD38单抗）授权Dr.Reddy’s，首付款 3300万美元。
  • 常山药业: 2024年境外营收 2.79亿元，占比总收入 27.06%。在研用于治疗II型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂艾本那肽注射液的上市许可申请已获得NMPA受理，完成了部分专业审评。
  • 迈威生物: 2024年境外营收 5103.7万元，占比总收入 25.55%。研发的重组抗TMPRSS6单克隆抗体创新药9MW3011于2025年1月完成了Ib期临床研究的首例受试者入组。9MW3011为国内首家，且是目前全球唯一一款用于真性红细胞增多症（PV）治疗的靶向TMPRSS6单抗，大中华区和东南亚以外所有区域的临床开发，由公司的合作伙伴DISCMEDICINE,INC.全面推进并已先后获得美国FDA授予“快速通道认定”（FTD）和“孤儿药资格认定”（ODD）。

结论:

2025年，中国创新药行业正迎来“出海”的黄金时代。随着企业研发投入的增加和政策支持力度的加大，中国创新药在全球市场的竞争力将不断提升。 :chart_increasing: 投资者可关注境外收入占比高、研发实力强的A股上市公司，把握创新药“出海”带来的投资机遇。

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